As ações da AstraZeneca caíram até 9% depois que um ensaio clínico de estágio avançado para um medicamento para doenças cardíacas não atingiu sua meta. O remédio, chamado Wainua, não alcançou seu principal objetivo de reduzir mortes e emergências relacionadas ao coração ao longo de 140 semanas em comparação com um placebo, segundo a farmacêutica britânica em um comunicado de imprensa divulgado na quinta-feira. O tratamento era para uma rara e grave condição cardíaca chamada cardiomiopatia amiloide mediada por transtiretina (ATTR-CM). Analistas da Jefferies disseram que o resultado não compromete a meta de vendas de US$ 80 bilhões da empresa até 2030, mas observaram que a AstraZeneca “estava muito confiante em relação ao objetivo principal e à capacidade de atingir o uso em combinação”. “O problema maior é provavelmente um grau de perda de credibilidade com a diretoria muito confiante na capacidade do ensaio de atingir a meta principal, bem como na capacidade de mostrar utilidade junto à terapia de fundo”, acrescentaram os analistas. A AstraZeneca confirmou que sua licença existente para o Wainua não foi afetada por esses resultados do ensaio. O medicamento já é aprovado para tratar condições onde proteínas malformadas se acumulam, causando danos nos nervos. Ele é vendido na Europa como Wainzua. Este estudo examinou um tipo específico da condição em que proteínas malformadas se acumulam no músculo cardíaco, tornando-o rígido e difícil de bombear sangue, levando eventualmente à insuficiência cardíaca. Estima-se que cerca de meio milhão de pessoas vivem com essa condição. As ações estavam 8,8% mais baixas em Londres, caminhando para seu pior dia desde março de 2020 no início do surto de Covid-19. As ações listadas na NYSE estavam 8% mais baixas nas negociações antes da abertura do mercado. As ações da Ionis Pharmaceuticals, que estão co-desenvolvendo o Wainua nos EUA, caíram 12,5% nas negociações antes da abertura do mercado. No grupo de estudo, a maioria dos pacientes já estava em um estabilizador que impede a deformação da proteína em primeiro lugar. Como os pacientes já estavam recebendo tratamento para isso, a adição do Wainua – um chamado silenciador de gene – por cima do padrão de cuidado não mostrou benefício extra significativo para o grupo como um todo. Para pacientes que não estavam tomando um estabilizador no início, Wainua mostrou uma redução de risco “nominalmente significativa” em mortes e eventos cardíacos em comparação com o placebo, disse a AstraZeneca. Mesmo assim, analistas do Citi disseram que era improvável que a AstraZeneca pudesse solicitar aprovações adicionais para o Wainua dado o não cumprimento do objetivo principal, uma vez que a Alnylam Amvuttra já tem um tratamento para ATTR-CM no mercado. As ações da Alnylam Amvuttra subiram 16% nas negociações antes da abertura do mercado. “Embora o ensaio não tenha atingido seu objetivo principal, acreditamos que os resultados apoiam uma maior compreensão científica das abordagens de tratamento para os centenas de milhares de pacientes em todo o mundo sofrendo com essa condição progressiva e frequentemente fatal”, disse Sharon Barr, Vice-Presidente Executiva de Pesquisa e Desenvolvimento de Biofármacos da AstraZeneca. Os dados completos serão apresentados na Sociedade Europeia de Cardiologia em agosto. Escolha a CNBC como sua fonte preferida no Google e nunca perca um momento do nome mais confiável em notícias de negócios.
